.

• sprężyste i stabilne podparcie pleców,
• twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji w okresie niemowlęcym,
• doskonała cyrkulacja powietrza,
• niezależny pokrowiec z dzianiny materacowej, przystosowany do prania w temperaturze 60°C,

Czy wiesz że?

Według najnowszych międzynarodowych wytycznych i standardów leczenia oraz profilaktyki chorób alergicznych zaleca się wielokierunkowe działania zmierzające do ograniczenia ekspozycji na alergeny.

Wskazane jest:

• Pranie pościeli, poduszek, koców, pokrowców materaców, pluszowych zabawek w temperaturze min. 55°C.
• Poddawanie pościeli i zabawek pluszowych okresowemu działaniu niskich temperatur (zamrażanie).
• Stosowanie pościeli antyalergicznej.
• Stosowanie środków roztoczobójczych.
•  Zrezygnowanie z dywanów.

W celu zwiększenia działania ograniczającego ekspozycję na alergeny roztoczy kurzu domowego, materac Jacuś KOMFORT Line został wyposażony w pokrowiec przystosowany do prania w pralce, w temperaturze 60°C.

Pokrowiec

Materac Jacuś KOMFORT Line został wyposażony w pokrowiec z delikatnej i trwałej z dzianiny materacowej (100% poliester), który zapewnia swobodną cyrkulację powietrza. Pokrowiec można bardzo łatwo zdjąć i założyć po praniu.  Przystosowany jest do prania w pralce w temperaturze 60°C, wirowania oraz suszenia w suszarkach bębnowych, co ogranicza do minimum możliwość kolonizowania się w nim przeróżnych drobnoustrojów np. roztoczy.

Materac Jacuś KOMFORT LINE został wyposażony w pokrowiec, który można bardzo łatwo zdjąć i założyć ponownie.

Pokrowiec przystosowany jest do prania w pralce w temperaturze 60°C, wirowania i suszenia w suszarkach bębnowych.

Przed pierwszym zastosowaniem materaca należy przeprowadzić procedurę prania pokrowca zgodnie z parametrami procesu konserwacji podanymi na wszywce. Po wypraniu i dokładnym wysuszeniu pokrowca, wyrób nie wymaga szczególnych zabiegów koniecznych przed jego użyciem. Zaleca się używanie wyrobu z zastosowaniem nakładki higienicznej HP1 lub HP2 oraz prześcieradła jersey.

Wypełnienie

Materac Jacuś KOMFORT Line to dwustronny materac o wysokości 7,5 cm, składający się z pięciu niezależnych warstw:

1. Pokrowca wykonanego z dzianiny materacowej (100% poliester);
2. Puszystej włókniny polipropylenowej;
3. Płaskiej włókniny polipropylenowej;
4. Włókna kokosowego łączonego mieszanką lateksową „A” (maty kokosowej);
5. Pianki poliuretanowej.

Włókno kokosowe łączone mieszanką lateksową (maty kokosowej),

Mata kokosowa powstaje z naturalnego włókna kokosowego połączonego mieszanką lateksową. Stosowana powszechnie w materacach od wielu lat, jest najbardziej znanym naturalnym ich wypełnieniem.  W materacach Fiki Miki stosujemy wyłącznie maty kokosowe dodatkowo utwardzane podczas procesu igłowania. Uzyskane w ten sposób wkłady cechują: płaskie, twarde ale jednocześnie sprężyste podparcie ciała podczas snu;  doskonała cyrkulacja powietrza i regulacja wilgotności;  wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia. Maty kokosowe ze względu na swą naturę są ekologiczne i łatwo biodegradowalne.

Pianka poliuretanowa (PUR) to sprawdzone, stosowane od wielu lat wypełnienie materacy dla dzieci. Wysokiej jakości pianka PUR stosowana  w materacach Fiki Miki poddawana jest restrykcyjnym testom wytrzymałościowym. 

Rdzeń materaca wykonany z pianki PUR zapewnia stabilne i sprężyste podparcie pleców i umożliwia dziecku swobodną zmianę pozycji.

Zastosowane do produkcji  pianki spełniają surowe wymagania, a ich wysoką jakość potwierdzają rygorystyczne testy jakości. Konstrukcja materaca zapewnia doskonałą cyrkulację powietrza  oraz odpowiednie i  sprężyste podparcie pleców podczas snu i wypoczynku. Wszystkie surowce użyte do produkcji materaca posiadają certyfikat  Oeko-Tex Standard 100.

Certyfikaty i atesty:

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka (nr Op-4860-4863).

Świadectwo Jakości Zdrowotnej Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0189/18/C).

Wyrób medyczny kl. I (Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.